Europejska Agencja Leków (EMA) 1 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Hizentra.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Hizentra z dnia 17.06.2013. względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Hizentra z dnia 01.08.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Hizentra [2013.06.17] |
ChPL Hizentra [2013.08.01] |
|
B. ULOTKA DLA PACJENTA 6. Zawartość opakowania i inne informacje W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: |
България Новимед ООД Тел: +359 2 958 84 68 |
България Новимед ООД Тел: +359 2 9850 86 17 |
|
B. ULOTKA DLA PACJENTA 6. Zawartość opakowania i inne informacje W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: |
Česká republika IBP medica s.r.o. Tel: +42 02 22 56 07 23 |
Česká republika CSL Behring s.r.o. Tel: + 420 241 416 442 |
zobacz także:
- strona produktu: Hizentra
- substancja czynna: Immunoglobulin human
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,